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药品风险管理计划

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促肝细胞生长素注射液病例报告中,过敏反应问题较为突出,临床主要表现为:荨麻疹、皮疹、瘙痒、面色潮红等。为了降低不良反应的发生。我们制定了降低药品风险,并使风险最小化的工作计划。

有针对性的药品安全宣传教育:

(1)相对人体来说,促肝细胞生长素是一种从动物肝脏组织中提取的多肽,属于异体蛋白,也就是说,这个药它本身就是一种热原和过敏原,因此,在临床使用中,发生发热、过敏等不良反应的情况就不可避免,停药后即可消失。该药品不良反应在说明书中已经说明。

(2)正常情况下该药为无色澄明液体,用前须检查有无变色、沉淀或混浊,并详细询问患者过敏史、职业史及家属过敏史,对此药过敏者禁用。因为其属于蛋白质制剂, 可作为半抗原进入人体内导致过敏反应,特别是过敏体质、年老体弱或病情较重的患者,值得医护人员注意。

(3)静脉滴注浓度不能过高,滴注速度不能过快。

(4)建议临床医生使用促肝细胞生长素注射液时,应严格按照药品说明书规定用药。用药过程中医护人员应仔细观测患者的症状和体征,一旦发现异常应立即停药,并尽快明确诊断,及时给予对症治疗。

风险管理计划联系人

联系人:王芳  手机:18769199556电子邮箱:11708596@qq.com

单位:威海赛洛金药业有限公司

通讯地址:威海高新技术产业开发区科技路

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